药物的目的是预防或治疗疾病. 药物包括多种药物产品，包括生物制药和小分子药物. 生物制药是利用细胞系统生产的生物分子. 小分子药物是化学合成的. 一种药物从发现到获得批准的过程是受到严格监管的. 最关键的问题包括这种药物是否安全有效. 我们的研究旨在探索药物作用的分子机制. Specifically, 我们采用基于细胞的筛选平台(2D和3D细胞培养系统)来检查化学物质和生物分子对细胞过程的影响, 包括细胞生长, metabolism, migration, signaling, and gene expression. 此外，我们旨在探讨内在和外在因素对药品质量的影响. 通过这些组合方法, 本研究旨在加强对药物疗效和潜在毒性的分子机制的理解.
Assistant Professor
518- 694-7260
Pradeepa.Jayachandran@ultrasa.net
抗菌素耐药性(AMR)对人类、动物和环境构成重大威胁. Dr. Jayachandran的主要研究兴趣是了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗生素耐药性的遗传基础。, 一种革兰氏阳性病原体，导致近11,每年仅在美国就有1000人死亡. 她的研究重点是SOS和压力(ROS)的作用, 金黄色葡萄球菌获得抗生素耐药性的反应. 细菌DNA损伤应激反应, 也被称为SOS响应, 包括一组在DNA损伤条件下被诱导的保守基因. 其中包括参与DNA修复途径和易出错聚合酶的基因. 易出错聚合酶的表达增加导致突变率增加, 哪些因素会导致抗生素耐药性. RecA和LexA是这种SOS响应的主要调制器. Two main projects in the lab are: 1) Studying the effect of RecA inhibitors on the emergence of antibiotic resistance; 2) Identifying genes that play a role in SOS and stress response using a transposon mutant library. 这些研究将有助于我们了解MRSA的致病性和耐药性机制，并为新疗法的开发提供见解.
Assistant Professor
518-694-7332
timothy.larocca@ultrasa.net
Dr. LaRocca的研究兴趣主要在于真核细胞程序性死亡(PCD)的机制. 这包括细胞凋亡过程, necroptosis, 平衡这两种途径的分子开关. Dr. LaRocca对葡萄糖在驱动PCD中的作用特别感兴趣. 他正在积极研究高血糖细胞死亡的机制及其在缺血性脑损伤(中风)加重中的作用。. 他实验室的第二个项目是 这是美国国立卫生研究院资助的一项研究，旨在提高对一种红细胞死亡的认识 称为坏死性上睑下垂并探索影响这一过程的方法. 这项工作的结果有一天可能会改善患有细菌性血液感染和其他血液相关疾病的患者的治疗方法.
Assistant Professor
518-694-7151
Ehsan.Mahdinia@ultrasa.net
博士的主要焦点. Mahdinia的研究方向是微生物发酵的增值产品, 特别是生物制药. As a professor of CBET (生物制药教育与培训中心). Mahdinia是CBET团队的一员，该团队旨在教育本科生和研究生，并提供生物制药制造方面的劳动力培训. Thus, CBET拥有所有全新的尖端设备，用于上游和下游的生物加工, 实际上，发酵产品领域的任何新颖的研究思路都是受欢迎的，并且是可行的! 如欲了解更多有关CBET设施及Dr .. Mahdinia在CEBT中的作用; 检查一下中心的设施.
Professor
518-694-7168
meenakshi.malik@ultrasa.net
博士的长期研究目标. Malik的实验室旨在了解宿主病原体相互作用的复杂性，以开发针对重要细菌感染的改进预防和治疗方法. She has a 由美国国立卫生研究院提供为期三年的资助 研究土拉菌的致病机制, a类生物威胁剂在免疫细胞内存活并抑制保护性免疫反应. 第二个重点领域是研究导致耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株产生抗生素耐药性的分子机制. 点击下面的PubMed链接 在博士进行的研究项目的附加信息. Malik's lab.
Associate Professor
518-694-7314
michelle.parent@ultrasa.net
Dr. Parent是一位训练有素的微生物学家、临床微生物学家和免疫学家. 她的研究重点是了解对感染的免疫反应, 特别关注两种细菌病原体——副溶血性弧菌和鼠疫耶尔森菌. V. 副溶血性细菌是一种革兰氏阴性菌，最常与食用生牡蛎有关. Dr. 父母对这种细菌的研究旨在确定哪种类型的宿主对感染的反应可能允许它逃避宿主的先天反应. Y. 鼠疫杆菌是兼性细胞内革兰氏阴性杆菌. With this pathogen, 该实验室的工作重点是确定和了解在致命肺炎感染中存活所需的免疫反应的那些方面，以便生产更有效的疫苗.
Associate Professor
518-694-7281
nicole.shakerley@ultrasa.net
Dr. Shakerley的研究兴趣包括鲍曼不动杆菌的研究, 一种革兰氏阴性机会性病原体，不仅对医院有威胁, 但对部署到海外战区的军事人员的影响尤为严重. Currently, 耐多药不动杆菌种类占7,在美国，每年有5000例感染病例，这可能因病原体逃避宿主免疫防御的先天能力而加剧. 她的实验室主要关注的领域之一是开发新的治疗策略来对抗这种病原体的抗生素耐药性.
Associate Professor
518-694-7116
Binshan.Shi@ultrasa.net
Dr. 她的研究兴趣主要集中在利用先进的分子生物学来了解疾病发病机制的分子基础, virology, molecular genetics, 以及生物信息学方法. 他的实验室使用的方法包括a) HIV-1感染分子克隆, recombinant virus, and reporter gene technologies to study HIV phenotypes such as infection and replication; b) HIV-1 single genome amplification, 测序和生物信息学工具，以了解基因型变化及其与疾病进展的关系. 博士的另一个主要兴趣领域. Shi的实验室设计和开发用于检测传染病的诊断分析, 监测疾病进展, 管理治疗.
Assistant Professor
518-694-7368
vir.singh@ultrasa.net
Dr. Singh在研究与HIV发病机制相关的分子机制方面有着广泛的科学背景, genomic imprinting, 分子生物学和小鼠疾病模型. Dr. Singh的研究兴趣包括调查HIV相关神经系统疾病的潜在分子机制, ii) HIV latency, 病毒感染诱发发育缺陷. Currently, Dr. 辛格的实验室专注于研究NIH HIV/AIDS高优先级研究课题下的两个项目. 项目1:研究HIV(人类免疫缺陷病毒)介导的Sonic hedgehog (Shh)信号下调对脑稳态的影响，特别关注星形胶质细胞和其他脑驻留细胞(脑内皮细胞)之间的异常通信, pericytes, 小胶质细胞和神经元). 项目2:通过- i)介导的干扰素信号传导来表征选定的非编码rna建立HIV潜伏期的潜力, ii)通过表观遗传机制调节HIV基因组的表达. 这些研究的成功完成将确定新的靶点，以减轻艾滋病毒的发病机制，并为艾滋病毒的治愈铺平道路.
Assistant Professor
518-694-7110
eric.yager@ultrasa.net
Research in Dr. Yager的实验室致力于了解人体在流感感染期间是如何调节炎症反应的. 最近的研究已经确定了多蛋白胞质NLPR3炎性体复合物在流感感染期间宿主防御和病理生理中的关键作用. Specifically, Dr. Yager和他的团队正在研究NLRP3炎性体活化和由此产生的炎性细胞因子分泌是如何在分子水平上调节的，从而有利于宿主保护而不是免疫病理. 其他研究领域包括确定新的目标，以开发新的抗病毒药物来对抗流感感染，以及病毒诱导的炎症在自闭症谱系障碍的病因和发病机制中的作用.