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联合健康科学

Home Academics Departments Faculty Eric Yager, PH.D.

联合健康科学系主席
药房预科项目主任
副教授
专注:微生物学

联系信息
518-694-7110
eric.yager@ultrasa.net


Speaker Request
Eric Yager, PH.D.

EDUCATION

  • Ph.D.，生物医学科学，奥尔巴尼大学
  • B.Sc.，生物技术，罗切斯特理工学院

acphs所教授的课程

  • Immunology
  • Virology
  • 生物医学实验室技术I & II
  • Flow Cytometry

研究兴趣

我实验室的研究重点是, 以及宿主防御, 人类包膜RNA病毒. 几种著名的人类疾病是由包膜RNA病毒引起的:流感, AIDS, hepatitis C, 登革出血热, 先天性寨卡综合症, and COVID-19. 对病毒和人类细胞之间关系的新见解有可能导致改进针对这些疾病的治疗方法和疫苗. 目前，我的本科生和研究生团队正在进行以下研究:  

  1. 宿主脂质生物合成在RNA病毒感染中的作用. 病毒是细胞内的强制性寄生虫，劫持细胞因子和生物合成途径来完成其生命周期. 新出现的研究揭示了病毒-宿主脂质相互作用在几种临床重要的人类RNA病毒生命周期中的重要性. Specifically, 病毒可以瞄准脂质代谢, signaling, 以及将宿主细胞改造成有利于病毒复制的环境. 数据来自与Dr. Kouacou Konan (Albany Medical College)发现传染性流感和寨卡病毒颗粒的产生依赖于宿主鞘糖脂的生物合成. 阐明病毒感染对鞘糖脂代谢调节的影响，识别在病毒生命周期各个阶段至关重要的生物合成酶和代谢物，可能会导致针对这些阶段的抗病毒治疗的发展, 也许还有其他的, 人类包膜RNA病毒.
  2. 流感病毒感染期间炎症的分子调控. 机体的先天免疫系统对于快速控制肺部流感感染以及诱导保护性T细胞和B细胞免疫反应至关重要. 先天免疫细胞表达一系列分子“传感器”，使它们能够在感染早期发现流感病毒. 胞质NLRP3炎性小体复合物在检测到病毒后触发炎症细胞因子白细胞介素1-β (IL-1β)和白细胞介素18 (IL-18)的产生. 一些报告支持及时的NLRP3炎性体活性对抗病毒免疫至关重要, 而其他报告则将NLRP3炎性体的过度活性与高致病性流感病毒感染期间观察到的细胞死亡和组织损伤联系起来. 最近的研究已经确定了能够调节人体炎症小体活动的小分子(仅pyrin蛋白或POPs). 关注人类流感病毒感染过程中持久性有机污染物的表达和功能的研究将有助于我们了解调节炎症反应的调节机制，这些机制有利于保护而不是病理.
  3. 衰老对抗病毒免疫的影响. 据估计，到2030年，近五分之一的美国人将是65岁或65岁以上. 老龄人口规模的急剧增长给美国经济带来了新的挑战.S. 医疗保健系统中老年人对传染病的易感性增加，对当代疫苗策略的反应较差. 我们感兴趣的是了解与年龄相关的抗病毒免疫变化的内在和外在因素. 我博士后研究的数据表明，naïve T细胞库的自然收缩可导致CD8 T细胞对已知免疫显性表位的反应受损，这对预防流感病毒感染至关重要. 这些数据对老年人疫苗的设计具有启示意义. 因为衰老与先天免疫力下降有关, 慢性炎症, 对病毒感染的易感性也会增加, 我们目前的研究旨在评估生物老化对NLRP3炎症小体适当调节炎症和宿主防御能力的影响. 这些研究的结果有可能促进有效治疗慢性炎症的新药物靶点的鉴定, 和/或制定疫苗接种战略，以增强快速增长的老年人口的免疫力和恢复健康.

HONORS & AWARDS

  • 组织者，第53届年度区域会议，美国微生物学会，2018年10月16日
  • 美国微生物学会纽约东部分会主席，2017-2019年
  • AAI早期职业教师旅行资助，2015年
  • 2014年AAI青年研究者奖

选定的出版物

  1. Konan KV, Ogbamikael SA， Yager E，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军. 通过鞘糖脂调节寨卡病毒复制. Virology. 2022;572:17-27.
  2. Yager EJ. 抗体依赖性增强和COVID-19:走向无罪释放. Clin Immunol. 2020;217:108496. 
  3. Yager EJ, Doll MK. 了解抗乙型流感四价和三价灭活疫苗对健康和经济的影响:对未来成本效益分析的额外考虑. [致编辑的信，2020年3月23日提前在网上发表]. Clin Infect Dis. 2020;ciaa309. 
  4. 叶杰，柯南KV. 鞘脂作为包膜人类RNA病毒的潜在治疗靶点. Viruses. 2019;11(10):912. 2019年10月1日发布. 
  5. Califano D, Sweeney KJ, Le H, VanValkenburgh J， Yager E, O'Connor W Jr, Kennedy JS, Jones DM, 通过增加可塑性转移T辅助细胞运输可减轻自身免疫性脑脊髓炎. J Clin Invest. 2014;124(1):174-187. 
  6. Yager EJ， Stagnar C, Gopalakrishnan R, Fuller JT, Fuller DH. 在雪貂中优化颗粒介导的流感DNA疫苗表皮递送. Methods Mol Biol. 2013; 940:223-237. 
  7. Mathew A, Lindsley TA, Sheridan A, Bhoiwala DL, Hushmendy SF， Yager EJ， Ruggiero EA, Crawford DR. 降解线粒体DNA是一种新发现的损伤相关分子模式(DAMP)家族亚型，可能引发神经变性. J Alzheimers Dis. 2012;30(3):617-627. 
  8. Fuller DH, Rajakumar P, Che JW, Narendran A, Nyaundi J, Michael H, Yager EJ, Stagnar C, Wahlberg B, Taber R, Haynes JR, Cook FC, Ertl P, Tite J, Amedee AM, Murphey-Corb M. 治疗性DNA疫苗在siv感染的恒河猴肠道中诱导广泛的T细胞反应，并持续保护恒河猴免受病毒反弹和艾滋病. PLoS One. 2012;7(3):e33715. 
  9. Freeman ML, Burkum CE， Yager EJ伍德兰DL，布莱克曼MA. 小鼠γ疱疹病毒68潜伏期中B细胞的新生感染. J Virol. 2011;85(20):10920-10925. 
  10. Kohlmeier JE, Reiley WW, Perona-Wright G, Freeman ML， Yager EJ, Connor LM, Brincks EL, Cookenham T, Roberts AD, Burkum CE, Sell S, Winslow GM, Blackman MA, Mohrs M, Woodland DL. 趋化因子受体调节感染后CD8(+) T细胞收缩和记忆生成. J Exp Med. 2011;208(8):1621-1634. 
  11. Yager EJ， Stagnar C, Gopalakrishnan R, Franchini A, Narendran A, Fuller JT, Fuller DH. 针对季节性流感病毒和大流行性流感病毒的颗粒介导的DNA疫苗在肺部引起强烈的粘膜抗体和T细胞反应. 《疫苗学进展. 2010; 3:2-11. 
  12. Loudon P.T., Yager EJ, Lynch DT, Narendran A, Stagnar C, Franchini AM, Fuller JT, White PA, Nyaundi J, Wiley CA, Murphey-Corb M, Fuller DH. GM-CSF增加了非人类灵长类动物表皮注射H1N1流感DNA疫苗的粘膜和全身免疫原性. PLoS One. 2010;5(6):e11021. 2010年6月8日出版. 
  13. Yager EJ， Kim IJ, Freeman ML, Lanzer KG, Burkum CE, Cookenham T伍德兰DL，布莱克曼MA. 衰老对持久性小鼠γ -疱疹病毒的细胞和体液免疫的差异影响. Immun Ageing. 2010;7:3. 2010年2月2日出版. 
  14. Yager EJ， Dean HJ, Fuller DH. 研制有效的抗流感颗粒介导DNA疫苗的前景. 专家Rev疫苗. 2009;8(9):1205-1220. 
  15. Yager EJ， Szaba FM, Kummer LW, Lanzer KG, Burkum CE, Smiley ST, Blackman MA. -疱疹病毒诱导的对细菌感染的保护是短暂的. Viral Immunol. 2009;22(1):67-72. 
  16. Maue AC, Yager EJ， Swain SL伍德兰DL，布莱克曼MA, Haynes L. t细胞免疫衰老:从小鼠衰老模型中获得的经验教训. Trends Immunol. 2009;30(7):301-305. 
  17. Ahmed M, Lanzer KG， Yager EJ亚当斯PS，约翰逊LL，布莱克曼MA. 老龄小鼠初始CD8 T细胞库克隆扩增和受体多样性丧失. J Immunol. 2009;182(2):784-792. 
  18. Yager EJ， Ahmed M, Lanzer K, Randall TD伍德兰DL，布莱克曼MA. 年龄相关的T细胞库多样性下降导致库中的空洞和对流感病毒的免疫力受损. J Exp Med. 2008;205(3):711-723. 

会议和演讲

Yager E. “流行病”参与:用游戏化感染沉浸式在线病毒学课程. 麦格纳教学与技术会议，圣. 密苏里州，2018年10月5日至7日(与Tammy Garren合作).

Yager E. 教育和教学方法. 米歇尔·帕伦特的小组演讲, Anna McLoon, 凯利·霍尔斯特罗姆, 第53届美国地区微生物学会会议, Albany NY, October 16, 2018.


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