Meenakshi 马利克副教授 获得了一项为期三年的研究资助，总额为48万美元，以扩大她对 土拉杆菌内这种细菌会导致一种潜在的致命疾病——土拉菌病. 该基金由美国国立卫生研究院(NIH)下属的美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)资助。.
这笔拨款是先前资助的NIH研究拨款的“竞争性延续”. 2013年收到的. NIH拨款的竞争性延续很难得到保证, 续签决定表明在前一个资助期间对同行评审文献有重大贡献(见下文).
决定是否续期拨款的另一个评估领域是研究者在这些领域培养本科生和研究生的能力. Dr. 马利克, 谁是基础和临床科学系的成员, 有在实验室指导学生的悠久历史吗, 这项新的资助将使更多的ACPHS学生获得有意义的研究经验, 尤其是学院的学生 B.S. 在微生物学 和 M.S. 分子生物科学专业.
“对公众和国家安全构成最高风险”
土拉杆菌内 被疾病控制中心列为a类生物恐怖制剂. 这类生物或毒素被定义为“对公众和国家安全构成最高风险”.其他A类病原体包括引起炭疽、鼠疫和天花的病原体.
土拉杆菌内 是否特别危险，因为它很容易雾化，并在小液滴中存活很长一段时间. 如果受到感染而不加以治疗，死亡率可高达60%. 目前，FDA还没有批准预防土拉菌病的疫苗.
初始nih资助项目(2013 - 2016)
如果某人被致病的有机体感染, 身体的免疫系统本能地作为第一道防线作出反应. 但随着 土拉杆菌内, 在感染后的最初48-72小时内，免疫反应有效地减弱, 从而抑制了身体成功抵抗细菌的能力.
博士的重点. 马利克的第一笔NIH拨款是为了探索如何 弗朗西斯氏菌属 土拉杆菌内 抑制免疫系统，并试图确定是什么导致保护性免疫反应在初始阶段后“启动”.
在这项资助的过程中. 马利克的实验室发现了几个基因因素，这些因素在暂时破坏人体对甲型h1n1流感的初始免疫反应方面发挥了作用 弗朗西斯氏菌属 土拉杆菌内 感染. 在确定了这些因素之后，Dr. 马利克从细菌中移除了编码这些因子的基因，并看到免疫反应得到改善——这是一个令人鼓舞的迹象，可能开始为疫苗的开发指明道路.
在资助期间，她在同行评审期刊上发表了六篇论文，包括 分子微生物学 和 生物化学杂志. 五名不同的ACPHS本科生和研究生获得了六份出版物的共同作者名单. 她的发现和相关出版物在一定程度上促使美国国立卫生研究院委员会审查了她的新拨款申请, “上一个项目期间的生产力非常出色.”
美国国立卫生研究院新资助项目(2016 - 2019)
人体对感染有两种类型的免疫反应:(1)先天免疫和(2)适应性免疫. 先天免疫是一种普遍的免疫反应，在任何感染发生时开始，通常持续5-7天. 在初始阶段之后, the body begins developing antibody 和 “cell-mediated” immune responses that are targeted towards the specific 感染; this is adaptive immunity.
直到最近, 人们认为这些免疫反应是两种不同的行为, 但现在越来越多的证据表明，先天免疫反应在形成适应性免疫反应中起着重要作用.
Dr. 在接下来的三年里，马利克将集中精力研究先天性和适应性免疫反应之间的联系 土拉杆菌内 感染. 具体地说, 她将试图确定先天免疫反应的改善是否能导致更有效的适应性免疫反应, 并最终, 帮助开发有效的土拉菌病疫苗.
在这些努力的同时, 她将继续寻找可能导致人体对甲型h1n1流感的初始免疫反应减弱的其他因素 土拉杆菌内 感染.
引自博士. 马利克
“挑战在于 土拉杆菌内 这种细菌是如何引起免疫抑制的，我们还知之甚少吗. 只要我们发现几个导致人体免疫反应减弱的因素, 我们发现这种病原体拥有多个冗余机制来规避我们的行为并关闭身体的防御系统. 理解这些机制一直具有挑战性，但我们正在取得进展.”
引用自NIH拨款审查委员会
“(奥巴马)博士的研究结果. 马利克的研究]可能会对免疫疗法和疫苗的发展产生重大影响(土拉杆菌内对于一位杰出的研究者的申请，人们的热情非常高.”
本全球十大赌博靠谱的平台稿中报道的研究得到了美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所的支持，资助编号为2R15AI107698-02. 内容完全是作者的责任，并不一定代表美国国立卫生研究院的官方观点.
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